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多家跨国药企裁员;三名院长同天被查

发布日期:2024-4-15  查看次数:265 来源:健识局  作者:

 
 
    核心提示:证监会主席吴清就贯彻落实资本市场第三个“国九条”接受专访称,新“国九条”与证监会会同相关方面组织实施的落实安排,共同形成“1+N”政策体系..
 

证监会主席吴清就贯彻落实资本市场第三个“国九条”接受专访称,新“国九条”与证监会会同相关方面组织实施的落实安排,共同形成“1+N”政策体系。下一步,还将在深入调研基础上,研究制定促进资本市场长远发展的改革举措。

重磅政策一览

沪深上市标准修改,强调研发投入

4月12日,深沪交易所发布股票上市规则的征求意见稿,分别对深沪主板、创业板的上市门槛进行提高。其中,深沪主板IPO第一套上市标准最近一年净利润指标由6000万元提高至1亿元;创业板IPO第一套上市标准的上市门槛新增最近一年净利润不低于6000万元。

科创板和北交所企业方面,IPO财务条件维持不变,其中监管层对科创板企业的科创属性提出更高要求。《科创属性评价指引(试行)》征求意见稿修订如下:(1)最近三年研发投入占营业收入比例5%以上,或最近三年研发投入金额累计在6000万元以上调整为8000万元以上;(2)应用于公司主营业务的发明专利由5项上调至7项。同时列出五条特殊情形,符合其中之一即可申报上市。

证监会发布新的退市制度

多家跨国药企裁员;三名院长同天被查

4月12日,证监会官网发布《关于严格执行退市制度的意见》。具体包括:

一、调低2年财务造假触发重大违法退市的门槛,新增1年严重造假、多年连续造假退市情形等;

二、进一步畅通多元退市渠道。完善吸收合并等政策规定,鼓励引导头部公司立足主业加大对产业链整合力度;

三、削减“壳”资源价值。加强并购重组监管,强化主业相关性,加强对“借壳上市”监管力度;

四、严厉打击财务造假、内幕交易、操纵市场等违法违规行为。严厉惩治导致重大违法退市的控股股东、实际控制人、董事、高管等“关键少数”。

同日,沪深北交易相继发声,上交所、深交所称,拓宽重大违法强制退市适用范围;北交所则表示,连续120个交易日累计成交量低于100万股将被强制退市。

医药卫生事件

三名院长同一天被查

根据公开消息,4月9日一天,至少有3名医院院长官宣被查,其中包括一位三甲医院院长。

据黑龙江省纪委监委4月9日消息:黑龙江省中医药科学院党委书记、院长陈宏涉嫌严重违纪违法,目前正接受黑龙江省纪委监委纪律审查和监察调查。陈宏长期从事肿瘤的中医药治疗疗效及机制机理研究,在黑龙江中医药领域的影响力颇深。陈宏曾先后在齐齐哈尔市中医院、齐齐哈尔市第一医院、黑龙江省中医医院任职。

陈宏在业内以大胆改革与管理强硬著称,曾先后获得原国家卫生计生委与健康报社联合颁发的“医院服务改革创新人物”奖、《中国医院院长》杂志颁发的“最具领导力中国医院院长”、“2020年度全国改善医疗服务创新型院长”荣誉称号。

同样在4月9日,安徽省宿州市纪委监委消息,宿州市第三人民医院党总支副书记、院长贺恒心涉嫌严重违纪违法,目前正接受埇桥区纪委监委纪律审查和监察调查。

当日,安徽省安庆市纪委监委发布消息,安庆市望江县政协副主席、县医院原院长姜长舟涉嫌严重职务违法,目前正接受安庆市监察委员会监察调查。

多家跨国药企宣布裁员

4月10日,罗氏旗下基因泰克计划裁员3%,相当于约400个职位有被裁撤风险。发言人表示,此举影响到多个部门。

4月9日,诺华计划在未来两到三年内调整其全球研发部门,削减约680个职位。诺华发言人在一封电子邮件中表明,本次调整将在瑞士削减约440个研发岗位,在美国最多减少240个岗位。

4月5日,赛诺菲研发主管在一封面向员工的内部邮件中宣布:公司正在对管线进行全面优化和调整,可能会停止多个肿瘤研究项目并进行裁员。

4月4日,由于旗下阿达木单抗生物类似药Cyltezo在美国的销售额不及预期,勃林格殷格翰宣布将裁减部分销售人员,目前尚未公布具体裁员人数。

南京细胞基因治疗公司宣布破产

4月9日,全国企业破产重整案件信息网公示:南京蓝盾生物科技有限公司申请破产。

蓝盾生物科技有限公司成立于2018年,注册资金1亿元,位于南京市江苏生命科技创新园,研发场地及产业化基地共12000平米。公司专注于抗肿瘤细胞免疫疗法,拥有10多条项目研发管线,多个项目进入注册临床或IIT临床阶段,包括CD47分子LD002-1和LD002-2等。

2022年11月,蓝盾生物的“LD013自体T细胞注射液”获批临床,成为国内首家获批开展临床治疗复发难治型卵巢癌的CAR-T品种。当时公司表示:蓝盾生物此次获批的CAR-T药物以间皮素为靶点,在国内同靶点产品中位居前茅。

一周新药盘点

国内首个罗普司亭类似药上市

4月11日,国家药监局官网显示,齐鲁制药的注射用罗普司亭获批上市,用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个获批上市的罗普司亭生物类似药。

罗普司亭是一款二代长效血小板生成素受体激动剂,原研由安进开发,2008年8月在美国上市,2022年1月进入中国市场,协和发酵麒麟拥有该产品在大中华区等地区的开发权利。目前,原研罗普司亭在全球范围内已获批3项适应症:免疫性血小板减少症、急性放射综合症和再生障碍性贫血。

阿斯利康启动与K药的头对头研究

4月10日,阿斯利康与第一三共启动了PD-1/TIGIT双抗+Trop2ADC一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的三期临床试验。该三期临床以K药单药为对照组,预计2030年5月完成。

肺癌为阿斯利康的优势领域,围绕这一领域有奥希替尼、Trop2ADC、DS-8201等多款重磅药物,可以灵活探索各种联合治疗方案。上周,阿斯利康刚刚注册了奥希替尼+Trop2ADC一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的三期临床。

金赛药业发布国内首个IL-1β单抗

4月11日,CDE官网显示,金赛药业注射用金纳单抗的上市申请已获受理。这也是国内首个申报上市的IL-1β单抗。

金纳单抗是一种抗白介素1-β全人源单克隆抗体。IL-1β属于IL-1家族成员,是急性痛风发作的关键介质。目前,全球范围内仅有一款IL-1β单抗获批上市,即诺华的卡那奴单抗,但该产品尚未进入中国市场。根据医药魔方数据库,诺华曾主动终止了卡那奴单抗在中国的两项III期研究。

 
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